анализ теста по истории образец

Происхождение и родственники

MyTrueAncestry. Для желающих получить красивые картинки, рассказывающие о вашем происхождении бесплатно, есть сайт MyTrueAncestry. Строго говоря, без оплаты там дают только часть информации о предках, зато самую интересную.

Так, там есть наглядные карты, которые показывают, как ваши предки заселяли территорию начиная с эпохи неолита. Можно проверить, не  вы родственником венценосным особам, и узнать, к каким народам вы ближе всего по происхождению.

Полный доступ к информации стоит от 150 $⁣ ( ), более дешевые тарифные планы открывают не все данные. Но, на мой взгляд, платить нет смысла: открытой информации вполне достаточно.

FamilyTreeDNA. Загрузка моего файла с сырыми исходными данными на сайт FamilyTreeDNA заняла считаные минуты, а вот отчета мне пришлось ждать несколько часов. В результате у меня нашлось немало совпадений в базе данных с ДНК: некоторые записи перекликались с результатами у MyHeritage, некоторые были новыми. Родственников можно сравнить друг с другом и узнать, совпадают у них участки ДНК или эти люди совсем разных кровей.

В целом мне показалось, что данные с разных сайтов о происхождении совпадают. На сайте MyHeritage Прибалтика отделена от Восточной Европы, а на сайте FamilyTreeDNA это считается единым регионом. Африканских или американских корней у меня не нашлось.

GEDmatch. Еще один полезный и при этом совершенно бесплатный сайт — GEDmatch. Выглядит он архаично, зато не только находит дальних родственников, но и позволяет узнать своих генетических предков, показывая результаты на диаграмме. В зависимости от выбранной географической области и периода результаты, конечно, различаются.

«Генотек». Спустя два года после загрузки raw data на сайт российской лаборатории я все же решила посмотреть, что она расскажет о моем происхождении. Обычно этот отчет стоит 2999 , но я купила его по акции за 1499 .

95% моих предков — белорусы, русские, украинцы, а 5% — прибалты. Немного другая расстановка, чем у MyHeritage, но и базы у лабораторий различаются. Впрочем, ничего принципиально нового я не узнала.

Интересно посмотреть на список родственников — у меня их 646. Почти все очень дальние, некоторые нераспространенные фамилии мне знакомы. Удобно, что с ними можно сразу связаться, но я этой функцией не пользовалась.

Для определения путей миграции моих далеких предков лаборатории не хватило информации в файле raw data. Миграцию по мужской линии мне бы все равно не показали отсутствия у женщин , а по женской я бы посмотрела, но раз нет — значит нет.

Зато у меня нашли 1151 ген неандертальца — чуть меньше среднего значения среди клиентов «Генотека». Полезной информации это знание не несет, но все равно интересно.

В целом у «Генотека» неплохой отчет о происхождении, особенно если вам интересно связаться с дальними родственниками.

Денисенко В. учитель истории и обществознания

Право Класс Всего

Как отправить материал в США

Собранный генетический материал надо отправить обратно в США в лабораторию для исследований. Тут возникает проблема: формально отправка биоматериала из России запрещена либо нужно получать специальное разрешение Росздравнадзора. То есть кровь или спинномозговую жидкость, не говоря уже о донорских органах, через таможню не провезти.

Пересылать запрещено «образцы биологических материалов человека» — в том числе и образцы клеток, тканей, биологических жидкостей человека, мазков, соскобов, смывов. Наказание — штраф от 1000 до 2500  и конфискация предметов административного правонарушения.

Я решила рискнуть. Вложила пробирки с ватными палочками в конверт из набора MyHeritage. Этот конверт положила в еще один — непромокаемый, который мне выдали на почте. Потом заполнила таможенную декларацию. В ней не стоит писать слов «биоматериал» и «генетический тест», чтобы не смущать сотрудников почты и таможни.

Я выбрала категорию «подарок» и написала «two plastic tubes»: кому в США я отправляю в подарок две пластиковые пробирки. Никаких вопросов не возникло.

За отправку я заплатила 360 .

Где можно сделать анализ ДНК?

Тесты ДНК делают в генетической лаборатории. Выбирая медицинский центр для проведения исследования, можно пойти двумя путями:

1. Обратиться в клинику — партнер лаборатории. В ней обычно нет оборудования для исследования: в клинике осуществляется лишь забор материала и его отправка в лабораторию. Это удобный вариант: достаточно выбрать медицинский центр, прийти и сдать материал. Результаты, как правило, приходят на электронную почту — второй раз тратить время на поездку в клинику не придется. Единственным минусом такого варианта является цена анализа: ДНК-исследования и так стоят недешево, а клиника еще и добавит к этой сумме свою комиссию.
2. Связаться с самой лабораторией, заказать в ней набор для сбора биоматериала с инструкцией и собрать его самостоятельно. Обычно это мазок с внутренней стороны щеки. Это более выгодно по цене, поскольку предусматривает оплату напрямую производителю услуги. Однако у такого варианта есть и минусы. Во-первых, он предусматривает только анонимный формат исследования, для судебной и досудебной экспертизы необходимо явиться в медцентр. Во-вторых, должны соблюдаться условия хранения и доставки биоматериала. В-третьих — нужно будет встречаться с курьером, который отвезет собранные образцы ДНК в лабораторию.

Выбирая медицинское учреждение для сдачи анализа, стоит убедиться в том, что оно примет образцы повторно при поступлении некачественного мазка.

Срок проведения ДНК-анализа составляет в среднем 3–7 дней — в зависимости от того, где проводится тест, какие реактивы потребуются для его проведения и каков объем предполагаемой работы.

Возможности ДНК-анализа выходят за пределы подтверждения уже установленного другими методами диагноза — с его помощью можно узнать о заболеваниях, которые еще никак себя не проявили, но при стечении определенных обстоятельств могут пошатнуть здоровье человека. Благодаря ДНК-анализу будущие родители могут оценить вероятность рождения ребенка с наследственной патологией, а если заболевание уже выявлено у малыша — с первых месяцев его жизни выработать оптимальный план поддерживающей терапии.

*** Материал не является публичной офертой. Информация о стоимости указана для ознакомления и актуальна на сентябрь 2022 года.

Вся информация, касающаяся здоровья и медицины, представлена исключительно в ознакомительных целях и не является поводом для самодиагностики или самолечения.

Зачем я сдала генетический тест

Меня зовут Светлана, мне 57 лет. Я работаю директором по персоналу. Стараюсь придерживаться здорового образа жизни, правильно питаюсь, слежу за своим здоровьем и регулярно посещаю врачей.

Этой зимой я решила сдать генетический тест, чтобы больше узнать о своем здоровье, а еще надеялась, что результаты теста помогут объяснить, с чем связаны мои проблемы с ЖКТ.

На самом деле Тест Атлас — не первый мой генетический тест. Раньше я уже сдавала на анализ образец ДНК из-за подозрения на целиакию, но тогда генов, которые ассоциируются с этим заболеванием, у меня не нашли.

Что нужно учить?

Придется выучить всю историю России: от зарождения государства в IX веке до 2000-х годов. Для удобства лучше ее разделить на три массивных блока: древняя и средневековая история до династии Романовых (IX в.-1613 г.), сами Романовы (1613-1917 гг.) и отдельно XX век. Лучше уделить каждой эпохе равное количество времени, ХХ веку — чуть больше.

Чтобы сдать экзамен, нужно знать разные области истории.

Всеобщая история

Общемировой исторический контекст проверяется во 2 и 21 заданиях. Для решения задания из первой части нужно выучить, к какой части века относятся самые знаковые страницы мировой истории (например, открытие Колумбом Америки или Столетняя война) и суметь их соотнести по времени с событиями отечественной истории. Никаких сюрпризов с датами не будет: они утверждены в кодификаторе, их чуть больше сотни (114 штук).

Более глубокие знания потребуются вам в задании 21, ведь теперь вам предстоит составить аргумент (в том числе на основе конкретных фактов из истории зарубежных стран!), который бы подтверждал или опровергал предложенную в задании точку зрения. Поэтому механическим заучиванием здесь не обойтись. Важно понимать, что происходило в мире в разные эпохи, начиная с Древнего мира и античности и заканчивая ХХ веком.

Культура

В заданиях 7, 15 и 16 нужно показать, насколько хорошо вы разбираетесь в архитектурных стилях, живописи, музыке и литературе. Придется выучить не только названия и авторов произведений искусства, но и то, как они выглядят. Два задания содержат иллюстрации: глядя на них, вам придется ответить на несколько каверзных вопросов. 

Картографический блок

В ЕГЭ есть еще одна иллюстрация — карта. На ней спрятаны подсказки о том, что на ней происходит: война, бунт, а, может быть, расселение славянских племён. Первых статистически больше, поэтому стоит разобраться с датами военных событий, знаковыми боями, названиями населенных пунктов и главнокомандующими. Важно отличать их друг от друга. Русско-турецких войн было, например, 12 и у каждой своя карта военных действий, свои главнокомандующие.

В заданиях 9-12 нужно указать пропущенное на карте название города или реки, дату или имя, а также вам придется поработать и с текстом в рамках исторической географии. Чтобы различить, что представлено на карте, нужно найти все разбросанные по карте слова и цифры, а потом связать их вместе, словно вы — Шерлок Холмс. Эту работу облегчает наличие легенды — таблицы в уголке с описанием опознавательных знаков. 

Великая Отечественная война

Рекомендуем отдельно и очень подробно изучить историю Великой Отечественной войны. Отныне ей посвящено целых два задания: №8 (из первой части) и №17 (из второй части экзамена). А еще, как мы уже отметили выше, в КИМах она может всплыть несколько раз в любых заданиях: в письменных источниках, картах, иллюстрациях, заданиях на сопоставление. 

Пять лет по сравнению со всей историей России кажутся крохотным отрезком. Но на него мы уделяем на наших курсах два, а то и три урока. Судите сами: вам нужно знать многие даты с точностью до дня, движение и стратегии армий, общий ход войны и ее локальные битвы, этапы освобождения, международные союзы, названия боевой техники сторон, имена героев войны, а отдельно запомнить тех, кто был дважды и трижды героем СССР. 

История современной России

Хотя большинство заданий посвящены древней Руси, Российской империи и СССР, это не значит, что нужно списывать со счетов «лихие 90-е» и 2000-е. В последние годы в ЕГЭ попадаются события правления В. В. Путина первых двух сроков, а с недавних пор и Д. А. Медведева.

Анализы ДНК при планировании и во время беременности

К числу анализов, связанных с планированием беременности и вынашиванием малыша, относятся:

Carrier screening

Особенно актуален такой ДНК-тест для тех, кто состоит в близкородственном браке. В группе риска также люди, у которых имеются родственники с генетическим заболеванием.

Стоимость скрининга на носительство наследственных заболеваний составляет от 30 000 до 40 000 рублей. Он может включать в себя ДНК-анализ на выявление разных патологий.

Полное секвенирование экзома

Полноэкзомное секвенирование проводят с использованием NGS — технологии секвенирования нового поколения. На сегодня она считается самым точным анализом наследственной информации и дает возможность составить полную картину генома человека.

Подобное исследование обычно проводят по рекомендации генетика. При планировании ребенка полноэкзомное секвенирование позволяет выяснить, не являются ли его потенциальные родители носителями моногенных заболеваний.

Для анализа берут венозную кровь. Исследование занимает довольно длительное время — порядка 70–90 дней. Стоимость анализа составляет 40 000–77 000 рублей.

ПГТ эмбриона

Преимплантационное генетическое тестирование эмбриона, или ПГТ, проводят во время процедуры экстракорпорального оплодотворения. Исследование эмбриона может быть рекомендовано врачом-генетиком парам, которые делают ЭКО — это увеличивает шансы родить генетически здорового ребенка. ПГТ проводят на клетках оболочки эмбриона перед тем, как он будет перенесен в матку в рамках протокола ЭКО. Тестирование позволяет выявить самые качественные и здоровые зародыши. Если анализ не выявит отклонений, эмбрион может быть подсажен женщине — у нее даже при наличии одинаковой с мужем мутации должен родиться ребенок без наследственного заболевания. Как для будущего ребенка, так и для женщины эта процедура безопасна.

В лабораториях можно пройти ПГТ нескольких типов:

1. ПГТ-А позволяет выявить неправильное количество хромосом. Больше половины случаев выкидыша на раннем сроке беременности вызваны наличием хромосомных аномалий у зародыша^[6]. Исследование дает возможность проверить все 23 пары хромосом у эмбриона. Прохождение исследования этого типа снижает риск неудачного завершения ЭКО-протокола, поскольку позволяет женщине быстрее забеременеть за счет переноса здорового зародыша.
2. ПГТ-М предполагает проведение диагностики на определенную генетическую патологию. Это бывает необходимо, если в семье рождаются дети с тем или иным заболеванием, или в анамнезе есть родственники с конкретной генетической патологией.

Репродуктологи советуют сделать ПГТ:

• парам, которые поздно решили завести ребенка;
• женщинам, у которых были неудачные попытки ЭКО или выкидыши;
• при мужском бесплодии^[7].

Стоимость ПГТ варьируется от 23 000 до 30 000 рублей.

Неинвазивный пренатальный тест

В крови беременной женщины содержится ДНК плода — ее можно выделить в условиях лаборатории. Тестирование проводят на раннем сроке — он информативен с 10-й недели беременности. Исследование применяют уже более 10 лет, оно позволяет с высокой достоверностью проводить диагностику всех хромосом и 100 моногенных болезней, в том числе самых распространенных: синдромов Дауна, Эдвардса, Патау.

Цена неинвазивного пренатального теста — 16 500–45 000 рублей.

Генетический анализ плода при выкидыше

Средняя стоимость генетического анализа плода при выкидыше — 20 000 рублей.

404

Страница не найдена. Возможно, она была удалена по причине нарушения Правил размещения материалов на портале pandia.ru, или ее вовсе не существует.

Если Вы уверены что перешли по правильной ссылке, сообщите администрации.

Чтобы отыскать нужный материал, воспользуйтесь поиском вверху страницы.

Соотносить изученные явления с их характерными свойствами

Методика анализов ДНК

Метод анализа происходит в несколько этапов. Сначала ДНК выделяется из представленного материала и проходит очистку. Обнаружить и распознать ДНК можно при помощи нескольких способов, который выбирается с учетом отобранного образца и целей исследования. При установлении родственных связей полученные ДНК участников теста сравниваются по определенным генетическим маркерам.

Процесс ДНК исследования

1.  Получение образцов ДНК и подготовка исследуемого материала:

• чаще всего для генетического тестирования используют буккальный эпителий (тесты на установление родства, этнические тесты, нутригенетика);
• для пренатальной диагностики в 99% случаев проводится забор венозной крови;
• для установления родства и идентификации личности может быть представлен любой образец ДНК: ногти, волосы, кровь, зубная щетка, жвачка, ушная сера, сперма, кости, зубы и тд.

2. Выделение ДНК: при поступлении в лабораторию начинается процесс выделения ДНК из представленных образцов. Использование европейских реактивов позволяют выделять ДНК из различных видов образцов в высокой вероятностью, что дает точный результат в дальнейшем исследовании.

3. Анализ: благодаря специальному оборудованию происходит выявление индивидуальных особенностей ДНК. Расшифровать результаты диагностики может только специалист-генетик. Для разных ДНК тестов используют разные методы. Иногда сырые необработанные данные необходимо расшифровывать с помощью биоинформатического анализа. Однако в любом случае в штате лаборатории должны быть лабораторные и клинические генетики, с необходимой квалификацией для более точной расшифровки результатов.

4. Составление заключения: после расшифровки специалист заполняет документ и готовит заключение к выдаче. Подпись врача или эксперта-генетика, выдавшего заключение, обязательна!

Оставьте заявку на прохождение анализа ДНК можно на сайте или по телефону горячей линии. Для уточнения стоимости услуги перейдите в раздел «Цены».

Тестовая работа охватывает содержание курса обществознание по разделам «Политика», «Социальные отношения», «Экономика», «Право», «Человек и общество» 11 класса

Часть 2 (В1-В5). В заданиях В1-В4 ответ дается в виде последовательности цифр

Открытые задания включают 6 заданий (задания -высокого уровня

Что я узнала из теста

Главное — у меня все-таки нашли гены, которые отвечают за предрасположенность к целиакии. Несмотря на то что в прошлый раз генетический тест не подтвердил непереносимость глютена, я все равно придерживалась диеты, исключающей глютен. Просто заметила, что так чувствую себя лучше.

Целиакия — болезнь, при которой иммунитет атакует собственные клетки кишечника, но только если в него с едой попадает глютен. Это заболевание встречается лишь у 1% людей.

Теперь я знаю, что все сделала правильно, потому что исключение продуктов, содержащих глютен, — самое важное в борьбе с этим заболеванием. Благодаря диете, я больше не мучаюсь от проблем с ЖКТ.

Еще теперь я знаю о том, какие опасные наследственные заболевания могут передаться моим внукам. Меня это действительно впечатлило, но дети сказали, что будут жениться по любви, а не по результатам генетического теста.

Я успокаиваю себя тем, что теперь они хотя бы знают о таком риске, поэтому, возможно, будут вооружены нужными знаниями и смогут сдать генетический тест при планировании детей: так специалисты помогут им избежать проблем.

Как собрать материал

Моя посылка с тестом из Америки пришла за две недели. В белой картонной коробке была инструкция по сбору анализа, две маленькие пробирки с жидкостью, две палочки с ватками и коробочка с адресом для отправки теста обратно в Хьюстон, штат Техас.

Генетический материал для теста в лаборатории MyHeritage надо собирать с внутренней поверхности щек. Через полчаса после еды надо взять палочку из набора и 45 секунд поводить ею по поверхности щеки изнутри. После — отломить участок с ваткой по указанной линии, положить в пробирку и закрыть. А потом повторить всю процедуру со второй щекой.

В сборе материала нет ничего сложного. Один тест я сдала по всем правилам, на вторую палочку сильно нажала, и она сломалась по линии раньше, чем нужно. Но и это не доставило проблем: я аккуратно поместила сломанную палочку в пробирку и закрыла ее.

В других лабораториях генетический материал нужно собирать иными способами. Например, для проведения тестов в лабораториях 23AndMe, «Генотек» и «Атлас» предлагают собрать в пробирку своей слюны.

Кратко о структуре экзамена

ЕГЭ по истории состоит из двух частей: в первой нужно дать краткий ответ, во второй — развернутый. Всего в бланках 21 задание, за которые можно получить максимум 42 балла. В заданиях встречаются:

• имена;
• названия;
• термины;
• фрагменты исторических источников;
• карты;
• иллюстрации;
• таблицы с датами.

Изменения ЕГЭ по истории — 2023

Обновлённая модель ЕГЭ по истории не привнесла радикальных изменений в структуру и содержание экзамена, что не может не радовать! Из экзамена 2023 не убрали никаких заданий прошлого года, а лишь добавили два новых в первую и вторую часть.

Это задание 8, посвящённое событиям Великой Отечественной войны. В задании вам предстоит поработать с иллюстративным материалом и дать краткий ответ на вопрос. Оно относится к категории базового уровня сложности и оценивается в один балл.

Вторым новшеством стало задание 20 на сравнение из второй части экзамена. Это задание высокого уровня сложности, которое оценивается в три балла:

Здесь выпускникам предлагается самостоятельно сформулировать тезис о различиях (обратите внимание, что линии сравнения могут быть самыми разными, но опираться должны на предложенные в задании данные, в нашем случае это положение дворянства) в положении дворянства при Петре I и Екатерине II. Свой тезис необходимо подтвердить как минимум двумя историческими фактами (не собственными мнениями!). Задание проверяет умение учеников проводить сравнительный анализ исторических событий/процессов и формулировать собственную точку зрения с опорой на конкретные факты.

Из точечных изменений ЕГЭ 2023 следует также отметить:

• на экзамен отводится 210 минут вместо прежних 180;
• максимальное количество баллов увеличилось с 38 до 42.

Важным новшеством стал новый принцип тематического формирования КИМов. Теперь не менее 20% заданий экзаменационной работы будут включать в себя факты истории Великой Отечественной войны. То есть данная тема будет проверяться не только специфически в заданиях 8 и 17 (которые всегда посвящены сюжетам войны), но будет обязательно встречаться и в других заданиях первой и второй части. А это значит, что ваша подготовка к теме Великой Отечественной войны должна стать более основательной.

Коснулись изменения и системы оценивания заданий второй части — критерии стали строже.

Например, в задании 18 (причинно-следственные связи) есть штрафные баллы за приведение большего количества положений (более трёх), содержащих ошибку! Суть вот в чем:

• если вы приводите не три причины, как требует задание, а, например, пять (для подстраховки), то в случае, если хотя бы одна из них будет неверной (с фактической ошибкой или просто общее суждение, лишённое конкретики), то с вы потеряете 1 балл.
• если из этих пяти причин неверными окажутся две или более, то за задание автоматически выставляется 0 баллов.

Именно поэтому правило «чем больше напишу, тем лучше», больше не действует в задании по типу 18. Если не уверены в своём ответе, не стоит писать более трёх положений. Так вы сохраните возможность получить за задание хотя бы частичный балл.

Схожая ситуация оценивания теперь и в задании 19 (работа с терминами). Теперь помимо составления определения вас просят указать один любой факт, связанный с предложенным понятием. В прошлом году у выпускников ещё была возможность написать несколько фактов, и если хотя бы один из них оказывался верным, то ученик получал полный балл за задание. С 2023 года ситуация изменилась: если вы решите привести не один факт, а два-три, и какой-либо из них окажется неверным, то вы автоматически потеряете 1 балл за задание. То есть приводя факты, вы должны быть осторожны и не писать те, в которых не уверены.

Изменения в ЕГЭ по истории действительно масштабные. И речь здесь не столько об изменении количества заданий, сколько в критериях оценивания. И если при подготовке их не учесть, то на экзамене можно запросто потерять важные и ценные баллы.

Чтобы этого не произошло, мы в MAXIMUM Education разбираем с нашими учениками абсолютно все изменения ФИПИ и обновленные критерии оценивания. После этого мы тренируемся решать все задания и учимся подыскивать лучшие аргументы для письменной части. И обязательно делимся с учениками лайфхаками решения заданий. Большая часть из них типовая, а значит надо просто отточить нужные навыки, чтобы всегда получать максимальный балл.

Если вы хотите подготовиться к ЕГЭ по истории на 80+, то можете смело записываться на наши курсы подготовки. Мы определим ваш уровень знаний и научим всему необходимому!

Обществознание Класс Всего

Сколько стоят ДНК-тесты

Выбор компании для проведения не ограничивается вышеупомянутой 23AndMe. Есть несколько альтернатив, в том числе российских.

Российские тесты удобно выбирать, если вы не хотите долго ждать доставку, а потом еще и заморачиваться с пересылкой биоматериалов за границу. Но сэкономить с ними не получится: стоят они дороже американских. В 2022 году зарубежные тесты вообще нельзя напрямую заказать в Россию. Но сэкономить с местными тестами не получится: обычно стоят они дороже американских. В таблице указаны обычные цены, но на сайтах производителей тестов часто бывают распродажи.

Цены на 

Тест только на происхождение

Тест на здоровье и генетические болезни

Характерные черты — 20 $⁣ (

Тест только на происхождение

Тест на здоровье и генетические болезни

Тест только на происхождение

Тест на здоровье и генетические болезни

Тест только на происхождение

Тест на здоровье и генетические болезни

Характерные черты — включено в стоимость

Тест только на происхождение

Тест на здоровье и генетические болезни

Характерные черты, эффективность лекарств, подходящая диета, спорт — включено в стоимость

Тест только на происхождение

Тест на здоровье и генетические болезни

Эффективность лекарств, подходящая диета и фитнес, таланты и спорт, планирование детей — по 2995  за каждый анализ

Тест только на происхождение

Тест на здоровье и генетические болезни

Характерные черты, питание, спорт — включено в стоимость

Все указанные в таблице компании предоставляют информацию о происхождении и почти все — о здоровье. Но вот сами по себе их отчеты сильно различаются. В одной лаборатории — например, Ancestry или TellmeGen — тест покажет только самую общую картину происхождения. А в другой лаборатории — например, 23AndMe — тест сможет определить даже области проживания ваших родственников. Впрочем,такая высокая точность не гарантирована: все зависит от того, эти родственники генетические тесты, чтобы попасть в общую базу.

Тесты с оценкой здоровья определяют предрасположенность к болезням — от пары десятков до нескольких сотен, — а также наличие дефектных генов. Эта информация будет полезна тем, кто собирается завести ребенка.

Пункт traits — «характерные черты» — включает в себя много данных, которые разнятся в зависимости от лаборатории. Так, 23AndMe расскажет о внешности: определит ваш предполагаемый цвет глаз, размер ушей, наличие ямочек на щеках, текстуру и толщину волос, склонность к появлению веснушек и мозолей. проанализирует, насколько хорошо вы переносите кофеин и лактозу, насколько чувствительны к запахам и вкусам и  бояться высоты. Мужчины смогут узнать, их облысение.

Тесты из лабораторий Ancestry и TellmeGen тоже оценивают внешность клиента с генетической точки зрения. Еще они определяют усвояемость некоторых витаминов и чувствительность к запахам. Российские тесты в компаниях «Атлас» и «Генотек» предлагают оценить генетическую предрасположенность к разным видам спорта, найдя общие с именитыми спортсменами гены.

Кроме указанных выше компаний, которые проводят подобные тесты, на рынке есть и другие: например, MyGenetics, Pharmazam, Living DNA. Я не включила их в таблицу, потому что из них слишком дорогие, а в других надо доплачивать за каждый нюанс и итоговая цена теста непонятна.

Я заказывала тест в лаборатории MyHeritage и дальше в статье буду рассказывать о нем.

Анализы ДНК на генетические предрасположенности и риски заболеваний

Наследственные болезни

Хромосомные болезни — обусловлены нарушением числа или структуры хромосом (синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса).

Моногенные болезни — вызваны повреждением/мутацией одного гена.

Мультифакториальные заболевания — болезни с наследственной предрасположенностью.

В частности, можно провести уже упомянутое нами экзомное секвенирование. При полном секвенировании экзома исследуются кодирующие области генома — последовательность из 20 000 генов. При этом можно выявить даже редкие генетические заболевания — в общей сложности около 5000 болезней. Полноэкзомное секвенирование дает возможность найти причину болезни даже в тех случаях, когда другие исследования ничего не показали. С его помощью можно установить точный диагноз и понять, каковы риски появления осложнений и как будет развиваться болезнь в дальнейшем. На основе этих данных генетик может выработать схему терапии, чтобы не допустить ухудшения ситуации.

Секвенирование по Сэнгеру

Этот метод используется уже несколько десятков лет. Метод Сэнгера, или метод обрыва цепи, основан на клонировании участка ДНК. Такое исследование проводят в том случае, если во время полного секвенирования экзома или исследования отдельных генов были выявлены патологии.

Анализ проводится довольно долго — генетикам может потребоваться целый месяц для получения результатов. Стоимость исследования методом секвенирования по Сэнгеру в зависимости от количества мутаций, на которые нужно проверить материал, варьируется от 22 000 до 40 000 рублей.

Как правило, цена ДНК-анализа пропорциональна объему исследования: чем больше информации требуется получить, тем больший объем ДНК предстоит «прочитать» специалистам, сопоставив полученные данные с имеющимися сведениями о функциях обнаруженных генов. Сумма обуславливается используемым для анализа методом, видом биоматериала, срочностью диагностики, ценовой политикой лаборатории и многими другими параметрами.

Как подготовиться к ЕГЭ по истории 2023?

Разумеется, все это выучить! Ученик действительно должен знать огромный объем информации. Именно поэтому история — один из самых сложных ЕГЭ.

Главная проблема — даты, которых нужно помнить несколько сотен. Однако ее можно решить, если пользоваться мнемотехниками. Мы уже делились некоторыми из них в другом материале.

Еще стоит прорешивать как можно больше заданий, которые встречаются на экзамене. Прописывайте аргументы, решайте тестовую часть — и не забывайте строго следовать всем правилам оформления ЕГЭ и критериям оценивания. После этого проверяйте свои ошибки и повторяйте те темы, в которых разбираетесь хуже.

Именно так устроены наши занятия по подготовке к ЕГЭ. Мы проводим срезы знаний и пробный экзамен, анализируем ошибки учеников и индивидуально объясняем им, на что обязательно нужно обратить внимание. Если у кого-то остаются вопросы, мы всегда дополнительно разбираем сложные темы.

Поэтому после наших курсов подготовки к ЕГЭ по истории выпускники сдают экзамены на очень высокий балл — обычно не ниже 80. И неудивительно: они знают все ловушки ЕГЭ и умеют их обходить. Хотите так же? Ждем вас на наших занятиях!

Как делают анализ ДНК

Состав молекулы ДНК одинаков абсолютно во всех клетках нашего тела, кроме сперматозоидов и яйцеклеток. Поэтому материалом для анализа могут быть самые разные частицы: буккальный эпителий (мазок с внутренней поверхности щеки), кровь, слюна, ногти, волосяные луковицы, ушная сера, отделяемое из носа, плодный материал после аборта или выкидыша и т. д. При правильной технологии проведения исследования реально получить верный результат. Важно, чтобы биоматериал поступил в лабораторию в достаточном количестве и были соблюдены все условия его упаковки и транспортировки.

Анализ ДНК состоит из нескольких этапов и требует использования высокотехнологичного оборудования и особых реактивов. По этой причине такую услугу редко предлагают маленькие лаборатории и частные медицинские центры в небольших населенных пунктах. Но генетический биоматериал, требующий анализа, можно отправить в крупную лабораторию в бумажном конверте по почте. Это могут быть использованные ватные палочки, волосяные фолликулы, кусочки ногтей, салфетка или высушенная жевательная резинка со следами слюны. Юридической силы результаты такой диагностики иметь не будут, однако при соблюдении всех технологий анализ покажет точный результат.

ДНК-анализ не имеет ничего общего с генетической диагностикой по отпечаткам пальцев, компьютерной диагностикой организма, прайм-тестом на непереносимость продуктов и с другими псевдонаучными методиками. Генетическое тестирование возможно только в условиях сертифицированной медицинской лаборатории, обладающей соответствующей лицензией и оборудованием. Анализ ДНК занимает как минимум три дня, а его результаты содержат заключение врача-генетика. Они действительны на протяжении всей жизни пациента.

ДНК-анализ остается технологически сложной процедурой, ведь речь идет об исследовании микроскопических структур, состоящих из миллионов «букв», последовательность которых следует установить. Это называется секвенированием ДНК.

Чтобы «прочитать» молекулу, ее нужно выделить, затем многократно скопировать, а после — «нарезать» на небольшие кусочки, удобные для анализа. Азотистые основания, составляющие «алфавит» генетического кода, окрашивают особым флуоресцентным красителем, что позволяет распознать их при просвечивании лазером.

Некоторые современные методы секвенирования ДНК напоминают компьютерную томографию, в ходе которой одна-единственная нить ДНК проходит через нанопору, а компьютер фиксирует изменения ионного тока в единицу времени, что позволяет распознать каждую «букву» генетического кода.

Усовершенствование дает возможность ускорить и удешевить процесс анализа. Это достигается за счет одномоментного «чтения» сразу нескольких участков ДНК, разработки нового программного обеспечения и усложнения конструкции приборов, предназначенных для автоматического секвенирования, — секвенаторов.

Какие бывают анализы ДНК и что они показывают?

Наиболее востребованы несколько видов исследований:

• анализы ДНК при планировании зачатия и во время беременности;
• анализ ДНК на установление родства;
• генетические анализы на предрасположенность к тяжелым заболеваниям.

Рассмотрим их подробнее.

Какие типы заданий встречаются на ЕГЭ по истории?

Исторические источники

Сдающим историю придется работать с оригинальными текстами разных эпох и идентифицировать их. Чем дальше от XXI века, тем тяжелее их читать: самые ранние (а могут повстречаться фрагменты и Х века) совсем зубодробительные. Зато поздние усложнены множеством малоизвестных деталей и понять, о чем идет речь тоже бывает непросто. Задания, в которых встречаются исторические источники — 6, 11, 13-14, 17. 

Таблицы на сопоставление

Все таблицы появляются только в первой части: в заданиях 1, 3, 5, 7. Где-то требуется сопоставить события и даты, где-то людей и события, к которым они причастны, а где-то — исторические факты и процессы. Оценивают такие задания лояльно: в случае ошибки ученик теряет один балл из двух, а не все разом.

В прошлом году в ЕГЭ по истории включили задание 4, которое проверяет знание региональной истории России. Восстание в Тамбове и формирование Второго народного ополчения в Нижнем Новгороде, как тебе такое, Илон Маск? В нашей истории множество поворотных событий проходили далеко от столичных городов, и, к сожалению, многие одиннадцатиклассники не в курсе этого.

Установление причинно-следственных связей

С 2022 года во второй части экзамена присутствует задание, которое проверяет умение выпускников выстраивать причинно-следственные связи исторических событий и процессов. Даны исходные любого события, а выпускнику необходимо указать три причины или последствия данного события. Здесь уже важны аналитические способности, умение видеть историю как единый процесс, а не набор хаотичных фактов. И не забудьте, что с 2023 года в нем присутствуют штрафные баллы, а значит написать побольше «для подстраховки» уже может грозить потерей баллов.

Задание на терминологию

С 2022 года исторические понятия и термины также поменяли свою дислокацию в экзамене, переехав во вторую часть. Теперь от выпускников требуется дать развёрнутый ответ: самостоятельно сформулировать определение для предложенного понятия. На этом сюрпризы не кончаются. К определению необходимо добавить связный факт, который бы конкретизировал (т.е. уточнял, помещал в контекст) данное понятие применительно к истории России. Для работы с терминами обязательно ведите исторический словарик при подготовке.

Задание на аргументацию

Задание 21 в новой нумерации 2023 года помимо своей сложной структуры включает в себя элементы всеобщей истории.

Выглядит это жутковато: ученикам предлагают рассмотреть утверждение, к которому нужно придумать два аргумента в пользу него: один для истории России, а другой для зарубежной истории. Главная ошибка школьников в том, что они путают аргумент с простым историческим фактом и указывают последнее, за что теряют баллы.

Аргумент всегда состоит из двух частей: самого исторического факта и его объяснения, которое утверждает или опровергает исходный тезис. Об основных ошибках в задании на аргументацию и о том, как получить за него высший балл мы рассказывали в этой статье.

Кроме этого, для того, чтобы решить задание, выпускникам важно иметь базовое представление о событиях истории зарубежных стран. В некотором смысле, это вехи — ключевые события, которые меняли ход истории. Ознакомиться с данными процессами и событиями вы можете в кодификаторе событий для задания 19, это поможет вам систематизировать информацию, продумав свою подготовку.

Здоровье и не только

«Генотек». Здоровье в  меня интересовало больше происхождения. Я загрузила данные на сайт «Генотека», чтобы поддержать отечественных исследователей.

Через несколько минут я получила бесплатную демоверсию отчета о моем здоровье. В нем были рекомендации по диете: предпочтительное пищевое поведение, витамины, информация о непереносимости продуктов. Еще мне рассказали о моем спортивном состоянии: насколько я вынослива и предрасположена к разным видам спорта. Также в отчете были данные об эффективности лекарств: по  позиции в каждом тесте для примера.

О генеалогии и планировании детей лаборатория готова рассказать только за деньги, но стоить это будет существенно дешевле, чем если обратиться за полным набором тестов. Такой набор включает следующие тесты:

1. Генеалогия.
2. Здоровье.
3. Планирование детей.
4. Диета и фитнес.
5. Таланты и спорт.
6. Эффективность лекарств.

Стоимость полного набора тестов в «Генотеке» — 24 964 . Первый тест из этого перечня стоит 7999 , остальные — по 2995 . А если загрузить в систему свои готовые исходные данные, то каждый из шести перечисленных тестов будет стоить по 2995 , причем при заказе в первые сутки после получения демоверсии отчета действует скидка 20%. В 2020 году тесты стоили по 2500 , а со скидкой — 2000 .

«Генотек» обещает проверить биоматериал на предрасположенность к почти 150 заболеваниям. Я заплатила 2000  и быстро получила подробный отчет. На сайте есть демоверсия такого отчета, и можно понять, какой объем информации предоставляет лаборатория.

«Генотек» подтвердил, что у меня есть риск развития целиакии и проблем с сердцем, а также обнаружил непереносимость лактозы. Честно говоря, я не особенно люблю молочные продукты, но и проблем с ними не замечала. Помня, что это отчет о генетических рисках, а не подтвержденный анализ крови на аллергию с высокими титрами, я поняла, что исключать лактозу из рациона не нужно. А вот наблюдать за самочувствием стоит.

Любопытно, что в моих генах нашли повышенный риск псориаза — 9% при 3% в среднем по популяции. Еще обнаружили риск витилиго — 2% при среднем риске по популяции менее 1%. Одна из этих болезней есть у моего отца, вторая — у матери. Генетических болезней у меня не обнаружено.

Спустя два года после покупки отчета «Генотек» продолжает присылать обновления по рискам развития заболеваний и новые отчеты. Например, с середины 2020 года лаборатория рассчитывает риск заболеть коронавирусом. Для более точного расчета просят заполнить небольшую анкету.

В отчетах с этого сайта довольно много подробностей. Показывают даже конкретные цепочки генов, которые отвечают за ту или иную особенность организма. Разумеется, «склонность к курению» не означает, что вы непременно закурите, если никогда не пробовали. А «открытость» не обязательно свидетельствует о том, что вы душа компании. Но  информация все равно может быть полезна.

Sequencing. Еще некоторые факты о здоровье можно узнать, загрузив свои данные на сайт Sequencing. По моему файлу с данными он подтвердил наличие сложностей с лактозой и риска проблем с сердцем, а также дал рекомендации лекарств от сердечно-сосудистых заболеваний.

Спортивную подготовку сайт оценил как среднюю, а способность играть в футбол оценить не смог: было недостаточно данных. Большинство отчетов платные, но постоянно проводятся акции с бесплатным доступом к некоторым из них.

Как это повлияло на мою жизнь

Благодаря Тесту Атлас, я поняла, что моя диета — не прихоть, а реальная необходимость. Ведь если не исключить глютен из рациона, последствия могут быть плачевными. Так, без лечения целиакия часто приводит к анемии и гиповитаминозу. Кроме того, у таких больных чаще возникают опухоли ЖКТ.

В Атласе мне не только сделали расшифровку ДНК, но еще и предложили полезные рекомендации, сформированные на основе особенностей организма.

В моем случае, например, мне посоветовали включить в рацион определенное количество кофе, стараться спать не больше 9 часов и, конечно, стараться избегать глютен.

Дисклеймер! Предрасположенность к заболеванию, выявленная при помощи генетического теста — не диагноз. Если у вас есть генетические варианты, отвечающие за предрасположенность, вы можете никогда не заболеть. Ставить диагноз необходимо в медицинской организации под присмотром врачей.

Больше историй клиентов Атласа в блоге:

Как прошло тестирование

Для меня сдавать генетический тест было не в новинку. В Атласе понравилось то, что все прошло легко и спокойно.

Заказ теста и последующее клиентское сопровождение стали настоящим открытием — я знаю, что такое работать с людьми, и это то, чего я жду от себя и своих сотрудников. А еще приятная коробочка с понятными инструкциями, и удобный личный кабинет с результатами, где все довольно понятно.

Анализы ДНК на установление родства

Также исследование на родство дает возможность подтвердить или опровергнуть родственные связи между потенциальными братьями и сестрами, родителями и детьми, бабушками-дедушками и внуками. Основной биоматериал для такого анализа — эпителий с внутренней стороны щеки. Собрать его можно даже в домашних условиях. Материалом могут служить также волосы с фолликулом или ногти. Если родственник умер, наличие родства можно установить по костной ткани и зубам.

При тестировании генетики сравнивают одинаковые участки ДНК разных людей по аутосомам, находя совпадения. Исследование может проводиться и по X-хромосоме, которая передается по женской линии, и по Y-хромосоме — в зависимости от степени родства.

Подобные ДНК-тесты нередко назначаются в судебном порядке при решении имущественных споров. Сделать анализ на родство можно за 7000–25 000 рублей. Если необходимо добавить дополнительного участника исследования, сумма возрастает.